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舒利迭 沙美特羅替卡松粉吸入劑
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舒利迭 沙美特羅替卡松粉吸入劑 (50μg/250μg)*60泡 【9年老店 年終底價購】

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通用名
沙美特羅替卡松粉吸入劑
批準文號
生產企業
Glaxo Wellcome Production
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      • 商品名稱:舒利迭 沙美特羅替卡松粉吸入劑
      • 規格:(50μg/250μg)*60泡
      • 生產企業:Glaxo Wellcome Production
      • 通用名稱:沙美特羅替卡松粉吸入劑
      • 溫馨提示:請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規范》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。
      • 有效期:24個月
      • 劑型:干粉吸入劑
      • 批準文號:注冊證號H20150324
      • 適應癥/功能主治:本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。詳見說明書。
      • 用法用量:本品只供經口吸入使用。1.應該讓病人認識到舒利迭準納器須常規使用才能獲得理想益處,即使沒有癥狀時也如此。病人應該由醫生定期再評估,以使所接受的舒利迭保持最佳劑量,并且只能在醫生的建議下才能改變。應將藥量調整到維持有效控制癥狀的最小劑量。2.應該根據病情的嚴重程度給病人開含有適宜劑量丙酸氟替卡松的舒利迭。推薦劑量:成人和12歲及12歲以上的青少年:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特羅和250微克丙酸氟替卡松),每日2次。4歲及4歲以上兒童: 每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松),每日2次。 尚無4歲以下兒童使用舒利迭的資料。特殊患者群體:老年人或肝、腎受損的病人無需調整劑量。尚無肝臟損害患者使用舒利迭的資料。注:本品50μg/100μg規格不適用于患有嚴重哮喘的成人或兒童。
      • 不良反應:由于本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡松,可以預計與每一成分相關的不良反應的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時并未發現其它的不良反應。與其他吸入型治療一樣,用藥后可能出現支氣管異常痙攣并立即出現喘鳴加重。應立即停用本品,且患者在必要時應進行再次評估并轉換治療方案。 沙美特羅與丙酸氟替卡松的有關不良事件如下。 沙美特羅: 曾報道震顫、主觀的心悸及頭痛等2-激動劑的藥理學副作用,但均為暫時性,并隨規律治療而減輕。 一些患者可出現心律失常(包括房顫、室上性心動過速及期外收縮)。通常為敏感型患者。 曾有關節痛,肌痛,肌肉痙攣及過敏反應包括皮疹、水腫和血管神經性水腫的報道。 曾有口咽部刺激的報道。 非常罕見高血糖癥的報道。 丙酸氟替卡松: 有些患者可出現聲嘶和口咽部念珠菌病(鵝口瘡)。 有關皮膚過敏反應的報道不常見。 罕有血管神經性水腫的過敏性反應報道(主要為面部和口咽水腫),呼吸道癥狀(如呼吸困難和/或支氣管痙攣)也有報道,過敏反應罕見報道。 使用沙美特羅/丙酸氟替卡松準納器后漱口可減少聲嘶和念珠茵病的發生率。 有癥狀的念珠菌病可局部用抗真菌藥物進行治療,同時可以繼續使用沙美特羅/丙酸氟替卡松準納器。 可能出現的系統作用包括有:庫興氏綜合征(Cushing'sSyndrome),庫興樣特征(Cushingoidfeatures)、腎上腺功能抑制、兒童和青少年發育遲緩、骨礦物密度降低、白內障和青光眼(參見【注意事項】)。 在沙美特羅/丙酸氟替卡松準納器的臨床試驗中,已有報道,發生了不常見的挫傷事件。 常報道(發生率在>1/100和<1/10之間)的副作用有:聲嘶/發音困難、咽部刺激、頭痛、口咽部念珠菌病及心悸。非常罕見高血糖癥的報道。非常罕見焦慮,睡眠紊亂,行為改變包括活動亢進、易激惹(主要見于兒童)。

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